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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

针对实体瘤的基因检测,一次全面筛查加四次定制化血液复查,动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术的实体瘤朋友,想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
  • 治疗结束后担心复发,希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
  • 主治团队建议进行更精细的分子水平监测,以制定个性化康复方案的朋友。
  • 在无锡等城市的大型肿瘤中心就诊,对精准管理有较高需求的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因图谱,为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测,通过分析您的肿瘤组织,绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案(如靶向药、免疫治疗)相关的基因变化,评估肿瘤的免疫特征(如PD-L1表达),并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测,则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片(ctDNA),高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。请注意,这是一种监测工具,结果需由专业人士结合您的整体情况解读,且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。

检测过程麻烦吗?

过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,有轻微刺痛感,几分钟即可完成。您可以在无锡的合作机构现场采样,部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后,其余工作由检测中心完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的二代测序技术,针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责,结果具有很高的参考价值。但需了解,由于肿瘤异质性等技术原因,极微量的残留病灶存在检测不到的可能性(假阴性)。检测报告是一份重要的分子信息补充,所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断,才能做出最合适的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测听起来很高科技,结果我看得懂吗?
请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据,而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现,并有专业解读。此外,我们提供报告解读服务,有顾问为您详细讲解结果的意义。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测到的血液中,携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解,丰度越高,通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中,丰度的变化(如从检出到未检出,或数值升降)是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
如果治疗过程中需要增加监测次数,超过4次怎么办?怎么收费?
您好,标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内,医生根据病情评估需要增加监测频次,可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本,具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
报告提示有“胚系突变”,意味着什么?对我家人有影响吗?
胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变,意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师,并可能需要对您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)进行相关基因的筛查,以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
整个服务流程从预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从成功预约采样开始计算,通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内,您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整,我们会及时告知您进度。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治团队沟通,确认进行此项检测的必要性与时机。
  • 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本,请提前向医院病理科咨询调取事宜。
  • 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行,以保证监测的连续性和可比性。
  • 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持平常的生活状态即可。
  • 报告为专业分子检测报告,包含大量生物信息学术语,建议由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管所有检测报告原件,它们是您重要的健康档案组成部分。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床复查和影像学检查。

用户评价 (8条,均分4.6)

文** 已验证 化疗前检测

流程便捷,上门采样节省了病人奔波。报告周期在承诺时间内,没有延误。结果阴性,给了我们很大的心理安慰。会推荐给有需要的朋友。如果能再附上一份简单的饮食、生活调理建议就更好了,感觉会更贴心。

机构回复

感谢您的推荐与贴心建议!恭喜您获得理想的检测结果。关于结合检测结果提供生活调理参考的建议非常有价值,我们已记录下来,会协同营养、康复专家进行可行性评估,努力让服务更全面。

2026-03-205人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

我自己是结直肠癌患者,术后半年。这个检测帮我动态监控恢复情况,不用总是靠CT担惊受怕了。抽血就行,方便。客服也耐心,解答了我很多专业问题。现在每三个月测一次,看到持续阴性,对生活信心都足了。

机构回复

您的信心是我们最大的动力!动态监测、便捷抽血正是为了减少患者的身心负担。很高兴我们的服务能为您带来积极的康复心态,请继续保持良好状态!

2026-03-1632人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性,没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任,感觉是真正做医学服务的,不是纯商业机构。

机构回复

非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限,是科学也是责任。我们相信,基于充分知情的选择,才是最好的选择。

2026-03-1458人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

保密性没得说,从采样到报告都很严谨。但可能是为了保护隐私,线上查询系统登录步骤有点繁琐,每次都要双重验证,对我这种不擅长手机操作的老人不太友好。希望在安全的前提下能简化一下流程。

机构回复

谢谢您的反馈!我们理解便捷性的重要,正在开发更简便的身份验证方式(如人脸识别),在确保安全的同时优化老年用户的体验。感谢您的建议!

2026-03-048人觉得有用
陈** 已验证 肺癌家属

对比过其他家的报告,你们的附件‘技术白皮书’虽然厚,但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信,让我觉得钱花在了实处,检测质量有保证。

机构回复

感谢您的专业比较和认可。我们坚信,技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责,也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。

2026-03-1113人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

服务态度和沟通真的没得说,五星好评。就是觉得价格确实有点高,虽然理解高科技检测成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力,正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式,力求让更多需要的患者能够受益。

2026-02-2629人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

从采样到拿到报告,等了快三周,中间有点着急,怕耽误复查。虽然知道分析需要时间,但等待过程还是挺焦虑的。建议如果流程中有大的延迟,能主动通知一下进度会更好。报告本身内容很扎实。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑,我们完全理解您的心情。您关于主动通知进度的建议非常好,我们会优化流程,在关键节点增加状态推送,让您更安心。感谢您的体谅与宝贵意见。

2025-06-0947人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

我本人有甲状腺结节,医生建议密切观察,但心里总是不安。看到这个产品能针对甲状腺做定制,就咨询了一下。顾问没有硬推,而是详细问了结节的大小、分级,评估了MRD监测的适用性,最后建议我现阶段先常规随访,这种负责的态度让我很放心。

机构回复

感谢您的反馈!我们始终坚持“适用才推荐”的原则。精准医疗的核心是为不同状况的个体提供最合适的建议。很高兴能打消您的疑虑,欢迎随时就健康变化与我们沟通。

2025-09-1226人觉得有用

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