子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在无锡已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
- 在无锡接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
- 在无锡有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
- 在无锡初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在无锡常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
- 在无锡关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
这个检测能查出什么?
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在无锡的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (8条,均分4.9)
作为肿瘤患者,每分钱都要精打细算。这个检测我参加了你们的老用户推荐活动,省了一些钱,挺开心的。检测结果对后续维持治疗有指导意义,感觉物有所值。希望多搞点优惠活动,造福病友。
机构回复
感谢您的支持和推荐!我们一直尝试通过多种方式回馈用户,如老带新优惠、特定节日活动等。您的建议已收到,我们会策划更多福利,和大家共渡难关。
我是替行动不便的姑姑咨询并预约的上门服务。护士准时到达,操作专业,还帮忙安抚了姑姑的情绪。整个服务考虑到了特殊人群的需求,非常人性化。
机构回复
感谢您对我们上门服务的认可!关爱特殊用户群体是我们的责任。我们会持续优化上门服务流程,为有需要的用户和家庭提供力所能及的便利与关怀。
为了用靶向药做的这个检测。最让我满意的是报告速度,从抽血到拿到电子报告只用了5个工作日,一点没耽误我们和主治医生定方案。报告里把靶点、临床意义和对应的药物都列得很清楚,医生一看就明白。
机构回复
能帮助您和医生快速制定治疗方案,是我们最大的价值所在。我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此优化了全流程。祝后续治疗顺利!
护士抽血时,我顺口问了句抽多少,她说只要10ml,比我想象的少,说现在技术先进不用抽很多血。顿时心理压力小多了。感觉他们挺擅长沟通,能缓解患者不必要的担心。
机构回复
谢谢您的分享!我们重视与用户的每一次沟通。采血量是常见顾虑,我们通过技术优化减少了所需血量,同时要求采血人员做好解释工作。很高兴这能减轻您的心理负担。
整体服务很好,抽血不疼。但报告等得有点久,超过了一周才出来,那几天心里挺焦虑的,老惦记着结果。希望以后效率能再高一点,特别是对于我们这种等结果定治疗方案的人,时间就是生命。
机构回复
非常理解您等待结果的焦急心情。检测周期因需保证分析准确性,有时会延长。我们已在优化流程,力求在保证质量的同时加快报告出具。感谢您的宝贵意见。
咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。
对比了几家,最终选了你们,因为基因数覆盖比较全。从预约到拿到报告,客服响应都很快。报告装帧精美,数据详实。虽然大部分内容需要医生解读,但附带的摘要页把关键结论拎出来了,这个设计很人性化。会推荐给有需要的病友。
机构回复
谢谢您的细心比较和认可!我们深知用户需要兼顾专业与可读性,摘要页正是为此设计。您的推荐是对我们最大的鼓励,我们会继续努力,不辜负每一份信任。
作为肺癌家属,这次陪妈妈查子宫内膜问题,对基因检测算是有点了解。你们报告里的‘检测限’写得很明确,比如能测到万分之三的突变,这比一般产品详细,让我对结果的准确性更有信心。
机构回复
谢谢您的专业观察。明确公布检测灵敏度(LOD)是我们的承诺,这体现了对技术自信和对用户知情权的尊重。透明和准确是我们一贯的追求。
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