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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项为肺癌患者提供全面用药指导的基因检测,覆盖120个靶向基因,帮助选择更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的人。
  • 在无锡初次治疗前,需要系统了解自身基因状况以制定治疗策略。
  • 在无锡接受传统治疗后效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在无锡希望评估化疗药物可能带来的获益及不良反应风险的人。
  • 在无锡有肺癌家族史,希望了解自身相关基因情况的人士。
  • 在无锡治疗后进行复查,需要监控病情变化和耐药情况的人。

这个检测能查出什么?

它像一份针对肺癌的‘基因说明书’。检测通过分析您提供的组织或血液样本,解读其中120个关键基因的状态。核心目的是发现是否存在特定基因变化,这些变化可能让某些靶向药物效果显著,从而为用药选择提供精准依据。同时,它也能评估部分化疗药物的潜在效果和安全性,并能检测MSI和HRR基因状态,为更广泛的治疗选择提供参考。它的局限在于,检测结果受样本质量影响,且基因信息复杂,解读需结合整体情况,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您或医生可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常无需特意空腹。采样过程由专业医护人员操作,新鲜组织或穿刺会有短暂不适,但会使用局部麻醉以减轻感受。整个过程快捷。您可以在无锡的合作机构直接采样,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,准确性有良好保障。整个过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能影响结果判读,此时实验室会给出提示。检测结果是一份重要的参考信息,最终治疗方案仍需您与主治医生深入沟通后共同决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测能查出我得肺癌的根本原因吗?
这个检测主要目的不是追溯肺癌的病因,而是分析您现有肿瘤组织的基因变异情况。它能帮助医生了解是哪些特定的基因突变驱动了肿瘤的生长,从而找到可能有效的靶向药物或评估化疗敏感性,为后续的精准治疗提供关键指导。
我该准备什么样的样本?一定要用手术切下来的组织吗?
本检测首选福尔马林固定的石蜡包埋组织切片(白片),通常来自您的手术或穿刺活检样本。如果无法获取组织,也可以使用血液样本进行检测,但请您与顾问充分沟通确认。
我看网上有些基因检测才几千块,你们这个为啥要一万多?贵在哪里?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。我们这项检测覆盖了120个与肺癌靶向和化疗相关的关键基因,并包含MSI和HRR等重要的预后标志物,信息量更全面。深度测序和分析成本更高,但能为您的后续治疗方案提供更充分的依据。
我家孩子才15岁,怀疑是肺癌,能做这个检测吗?
可以的。本检测针对的是非小细胞肺癌的基因变异,适用于确诊或高度怀疑为该类肿瘤的人群,没有绝对的年龄下限。青少年肺癌虽然罕见,但一旦发生,基因检测对寻找潜在靶向治疗机会同样重要。具体是否取样,需由主治医生根据孩子的病情决定。
在无锡的话,具体去哪里做检测,有指定的合作医院吗?
在无锡,我们与多家三甲医院及专业医学检验所合作。具体地点需根据您的方便程度和样本类型(组织或血液)来协调安排。购买服务后,专属顾问会为您对接最近、最合适的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用11540元,医保无法报销。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择样本类型时,优先遵从医生的专业建议。
  • 若选择邮寄样本,请严格遵循寄送指南,确保样本安全。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,作为决策参考。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护隐私。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (8条,均分4.4)

谭** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,最怕的就是检测结果不准,用错药。选这家是因为朋友推荐,说他们实验室靠谱。报告拿到后,我们特意找了两个专家看,都认可检测结果的可靠性和解读的专业性。心里的一块大石头终于落地了,后续治疗也更有方向。

机构回复

感谢您和朋友的认可!准确性是我们一切工作的基石,实验室拥有严格的质控体系和资质认证。报告解读也由资深团队完成,确保临床可参考性。愿我们的专业能持续为您家人的康复之路保驾护航。

2026-03-2043人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

态度很好,回复也及时。但可能是因为我问题比较多,中间换过一次顾问对接,虽然交接了情况,但新顾问还是需要我重新说一遍部分信息,体验上有点打折。希望客户信息在团队内部能共享得更无缝一些。

机构回复

为您带来的不便我们深感抱歉。您提到的情况非常重要,我们将加强团队内部的交接流程和信息共享系统,确保无论哪位顾问为您服务,都能无缝衔接,了解全部背景。感谢您的指正。

2026-03-1636人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-03-1431人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-03-0417人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

作为患者家属,最怕看不懂报告。他们家的报告有“患者版摘要”,用大白话总结关键发现和后续步骤,这个设计太贴心了!后面还有详细的“医生版”。我们自己先看摘要,再看专家解读,理解起来没障碍。

机构回复

谢谢您的细心反馈。“患者版摘要”正是为了帮助非专业的用户快速抓住核心信息而设计的。我们始终致力于让精准医疗的成果能够清晰、无碍地传达给每一位需要的人。

2026-03-1139人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2625人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

等待时间稍微长了一点,要十四个工作日。那段时间心里特别没底。价格嘛,市面上都这个水平,能接受。关键是报告出来的结果很明确,医生直接根据报告开了药,现在病情控制得不错。如果等待流程能再快一点,体验就更完美了。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,对此我们深表歉意。为了确保分析的精准,个别复杂样本需要更长的分析时间。我们已升级部分设备,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的耐心与反馈!

2025-06-1411人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这样的普通家属来说有点难懂。虽然最后有电话解读,但如果能附带一个更简化版的‘结论速览’或图示,可能更容易快速抓住重点。价格不菲,希望体验更贴心。

机构回复

宝贵的建议,非常感谢!我们已经在规划优化报告的可读性,考虑增加通俗版摘要或可视化图表,让不同专业背景的用户都能快速理解核心信息。

2025-09-2737人觉得有用

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