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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

血液查180多个肿瘤相关基因,辅助评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的自费检测项目。

谁需要做这个检测?

  • 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
  • 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
  • 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
  • 在无锡等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。

这个检测能查出什么?

这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在无锡的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到基因突变,是不是就意味着没有突变?
不一定。血液检测未查到突变,存在几种可能:一是肿瘤本身确实没有检测范围内的可报告突变;二是肿瘤有突变,但释放到血液中的DNA量太少,低于检测下限;三是突变存在于组织中,但未释放到血液。此时,如果条件允许,组织检测是更直接的金标准。
报告里“基因突变”是什么意思?有突变就是不好的吗?
基因突变是DNA序列的变化。报告中的突变分为不同类型,有些可能提示有针对性的方案选择机会,有些可能与遗传风险评估相关。具体意义需要结合您的整体情况解读,并非所有突变都是不好的。
能不能只做其中一部分,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
通常这类全面检测套餐是作为一个整体提供的,因为其分析流程和生信分析是整合的。如果拆分成不同模块单独检测,总成本可能更高。如果您只想关注特定部分,可以考虑选择其他针对性更强的、检测基因数较少的套餐,价格会低不少。
老人行动不便,在无锡能不能安排护士上门抽血?
您好,在无锡,我们可以根据您的具体地址协调合作的护士上门提供采血服务,但需要额外收取一定的上门服务费。具体费用和服务覆盖范围,您可以在下单后联系我们的客服人员详细确认并预约。我们会尽力为行动不便的用户提供便利的采样支持。
如果我比较着急,可以申请加急服务吗?
我们理解您焦急的心情。实验室提供加急检测通道,可以在更短的时间内(例如7个工作日左右)优先完成您的样本检测并出具报告。此项服务可能涉及额外费用,如果您有需要,请在预约时提前向客服咨询和申请。

注意事项

  • 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
  • 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
  • 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
  • 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。

用户评价 (8条,均分4.8)

戴** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我最怕报告看不懂。但这份报告的‘患者版摘要’做得真好,用简单的语言和图表说清楚了‘检测发现了什么’、‘可能有什么用’。正式的医学报告给医生,这份摘要我们自己留着反复看,心里有底。解读电话也完全没催我们,问了好多‘小白’问题都解答了。

机构回复

您的反馈对我们非常重要!‘患者版摘要’正是为了帮助非专业的家人快速理解核心信息而设计的。能让您感到‘心里有底’,是我们最大的成功。

2026-03-2043人觉得有用
钱** 已验证 乳腺癌术后

我化疗前做的,最怕等很久耽误化疗。客服承诺10-12个工作日,实际第9天就收到了。电子版先发,纸质版第二天就到,很快。报告里对我这种癌症的常见靶点分析得很透,还标出了证据等级,医生一眼就能抓住重点,直接采用了其中的建议。

机构回复

很高兴我们的服务时效和报告质量达到了您的期望!报告采用分级证据体系,就是为了让临床医生能快速、准确地抓住关键信息,助力高效决策。祝您化疗过程顺利,取得良好效果!

2026-03-1665人觉得有用
康** 已验证 体检异常

服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。

机构回复

您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!

2026-03-1446人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者家属,我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告,每个环节都有短信提醒,让人很踏实。报告出来后还有电话解读,老师讲得很耐心,把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天,但考虑到全面性,这个速度我们能接受。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务,减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问,我们的解读团队随时为您服务。

2026-03-0450人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。

机构回复

您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。

2026-03-1110人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-265人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

第一次做这种基因检测,心里没底。采样护士不仅技术好,还主动告诉我样本后续会如何运输、保存,大概的检测流程是怎样的。虽然我不太懂技术,但她这么一讲,我感觉自己不是懵懵懂懂地交了一管血,而是参与了一个清晰的科学过程。

机构回复

您的感受正是我们努力的目标——让高科技检测变得可知、可感、可信。我们鼓励采样人员在操作时进行适当的知识普及,消除用户的神秘感和不安。感谢您对我们服务的深度认可!

2025-05-2838人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

最满意的是后续服务。报告拿到后,我们有些地方看不懂,预约了一次电话解读。对接的医学顾问非常专业,足足讲了半个多小时,把我们所有疑问都解答清楚了,还给了我们一些和医生沟通的建议。

机构回复

感谢您对我们解读服务的肯定。报告解读是检测闭环中至关重要的一环,我们的医学团队会始终以专业和真诚的态度,帮助您理解每一份报告背后的意义。

2025-08-2032人觉得有用

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