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优生检测单基因遗传病检测

4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

适用人群

一次检测筛查4种常见单基因遗传病,为您的家庭健康规划提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 计划在无锡组建家庭或备孕的夫妇,希望了解自身的遗传风险。
  • 家族中有成员患有地中海贫血、耳聋或蚕豆病等遗传病史。
  • 在无锡生活,婚后希望进行系统性优生健康检查的新人。
  • 关注下一代健康,希望进行孕前遗传风险评估的准父母。
  • 对自身遗传背景好奇,希望了解相关遗传病携带状态的人士。
  • 有生育计划,希望为未来宝宝的健康做足前期准备的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您和家人的遗传背景做一次深度‘体检’,聚焦于四种在我国相对常见的单基因遗传病。具体包括:筛查导致地中海贫血的36种常见基因突变;检测与遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2等四个关键基因的20个位点;分析可能导致蚕豆病的G6PD基因上的17个常见位点;评估与脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1和SMN2基因的拷贝数情况。它能帮助您了解自己是否是这些致病基因的携带者。如果夫妇双方都是同一种疾病的携带者,他们的孩子有一定概率患病。请注意,本检测针对的是特定、已知的常见突变位点,不能覆盖这些基因上所有可能的罕见突变,也无法筛查其他遗传病或复杂疾病。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简单。您只需提供一份全血样本(约3-5毫升),就像常规抽血体检一样。无需空腹,可以正常饮食。采血过程由专业人员在无锡的合作采样点完成,或您可以选择邮寄采样包在家完成,仅需几分钟,会有轻微刺痛感。采样结束后,样本会安全送至实验室进行分析,您无需再做其他事情。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用飞行时间质谱、PCR扩增和毛细管电泳等成熟、稳定的技术平台,对特定基因位点的检测具有很高的准确性。实验室操作严格遵循标准流程,确保结果可靠。检测本身仅涉及血液样本的体外分析,对您身体无任何伤害。需要理解的是,基因检测结果是一种概率风险评估。如果结果为阳性(即发现携带致病突变),建议您与家人进行遗传咨询,必要时可进行进一步的确诊检查。阴性结果意味着未检出本次覆盖的常见突变,但无法完全排除患上相关疾病或其他遗传病的可能性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和我平时体检的血常规一样吗?
完全不一样。血常规检查的是血液中细胞的数量和形态,而本检测是分子水平的检查,分析的是您DNA上的遗传信息,用于评估您是否携带特定遗传病的致病基因变异。
采样前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采样前不需要空腹,正常饮食即可。没有特殊的禁食或饮水要求。如果您近期有服用特殊药物或身体状况有异常,建议采样前告知我们的工作人员。
这个检测能分期付款吗?或者用花呗之类的?
目前我们支持常见的线上支付方式,例如支付宝、微信支付等。但检测本身不提供分期付款服务,您需要一次性支付全款1200元。
给3岁小孩做,采血会不会很疼?
检测样本通常是唾液或指尖微量血,疼痛感很轻微,就像被小橡皮筋弹了一下,儿童基本可以接受。具体采样方式您可以在无锡的采样点详细咨询。
去做检测需要提前多久预约?当天去可以吗?
您好,为了避免您久等,我们建议您至少提前1个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好采样点的时间并准备好相关材料。部分采样点也接受当日预约,但建议您提前电话确认是否有空余名额。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格1200元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特意空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样包内操作说明,尽快寄回。
  • 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告应由专业人士解读,建议您与伴侣共同查看和理解结果。
  • 本检测结果不能作为临床诊断的唯一依据,仅供参考。
  • 如有疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构进行咨询。

用户评价 (8条,均分4.9)

贺** 已验证 二胎妈妈

作为二胎孕妈,这次检测让我觉得科技真进步了。回想一胎时跑医院的折腾,现在在家动动手就能完成这么重要的筛查,感慨又欣慰。整个流程设计充满对孕妈的关怀,几乎没找到什么槽点。

机构回复

读到您的评价,我们团队也倍感欣慰。能用科技的力量,让孕妈们的孕育之旅更轻松、更安心,是我们不断创新的动力。恭喜您再度好孕!

2026-03-2057人觉得有用
黎** 已验证 孕中期

最满意的是报告解读服务!虽然报告本身有点专业术语,但预约的遗传咨询师电话讲得特别明白,还耐心回答了我和老公的各种问题。检测本身也快,一周内全部搞定。

机构回复

谢谢您的肯定!我们一直认为,准确的检测配上清晰的解读,服务才算完整。咨询师团队会继续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-1632人觉得有用
汤** 已验证 孕中期

4星给速度和准确性。出报告确实快,结果也靠谱。但报告里有些专业术语和遗传学术语,虽然最后搞懂了,但刚开始看有点懵。如果能再附带一个更口语化的“一句话总结版”就更好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告版本,计划增加一个“核心结论直通车”板块,用更通俗的语言让您快速抓住重点。

2026-03-1440人觉得有用
许** 已验证 28岁孕妈

作为高危孕妇,这次筛查真的让我安心好多。之前一直担心遗传病风险,报告出来显示都是阴性,心里一块大石头落了地。检测速度超快,从寄出样本到收到电子报告只用了5天,客服还主动电话通知了结果,很贴心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知高风险准妈妈的焦虑,因此优化了流程优先处理。很高兴结果能给您带来安心,祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-0438人觉得有用
邹** 已验证 35岁初产妇

因为工作忙,经常很晚才有空咨询。没想到他们的在线客服回复还挺及时的,有时候晚上9点多问问题,也能得到比较专业的初步解答,这种延时服务对上班族太友好了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们理解准爸妈们的时间不易,因此安排了灵活的在线客服值班。能为您提供及时的帮助,我们很开心。请注意休息哦。

2026-03-1148人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

(双胞胎孕妈)怀双胎行动不便,能在家采样真是救星!采血针很细,几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具,万一一次不成功也不用着急,这个设计太懂孕妇了,避免了我来回申请的麻烦。

机构回复

恭喜您怀上双胞胎宝宝!考虑到孕妈们采样时可能紧张,我们特意配备了备用工具包,就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可!

2026-02-2666人觉得有用
陆** 已验证 双胞胎孕妈

我约的是周末,人稍微多点,但秩序井然。有电子叫号屏,不用挤在门口等。等候区有饮水机和一次性纸杯,还有关于孕期保健的杂志,这些小细节让等待时间不难熬,感觉服务很周全。

机构回复

感谢您在周末高峰时段依然选择了我们。有序的分流、清晰的提示和人性化的等候服务,是我们提升体验的关键。很高兴这些安排让您感到满意。

2025-06-2665人觉得有用
戴** 已验证 高龄产妇

我是在产检医院被建议来做的,本来还有点犹豫。但顾问没有催我,让我先了解清楚。她发了很多科普文章给我看,等我考虑了两天才联系我。这种不急于成单的态度反而让我更信任他们。

机构回复

谢谢您的反馈。我们始终相信,充分知情和自愿选择是检测的前提。不打扰、不催促,提供您需要的信息,是我们应该做的。很高兴获得了您的信任。

2025-09-1020人觉得有用

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